近日，北京经济技术开发区（北京亦庄）企业——北京爱思益普生物科技股份有限公司（以下简称“爱思益普”）举办“2025 CNS新药探索与突破论坛暨爱思益普十五周年庆”活动。当天，爱思益普自主研发的创新产品ICESTP Safety Panel正式发布，标志着公司在药物临床前安全性评价领域取得又一重要突破。

        ICESTP Safety Panel是爱思益普为提升药物研发效率与成功率而打造的安全性评估平台，将为药物研发企业提供更全面、更精准、更符合人体生理状态的脱靶效应和安全药理评估解决方案。据介绍，该平台的核心优势在于其靶点覆盖的广度及评价深度，其包含了覆盖77个靶点的ICESTP Safety Panel^®77、覆盖44个靶点的ICESTP Safety Panel^®44及覆盖超过100个靶点的ICESTP Safety Panel^®PLUS等多款系列产品，靶点覆盖范围新增血液、肾脏、代谢、生殖、皮肤5大系统，同时神经、心血管、消化、免疫、呼吸等主要系统的靶点数量增加比例超过30%。其中77靶点核心产品为国内首个基于《Nature》子刊提出的最新行业标准的77 Safety Panel。此外，平台提供全面量效关系数据和基于功能的评价体系，显著提升对化合物潜在脱靶效应的识别能力。同时进一步优化实验条件，力求更贴近体内生理环境，提高评价结果的临床相关性。

        爱思益普总经理李英骥在产品发布环节表示：“药物研发过程中，因安全性问题导致在临床试验阶段失败的比例高达约30%，这是巨大的资源浪费和时间损失。ICESTP Safety Panel的推出，正是为了在研发的最早期阶段，为候选化合物提供最全面的安全性画像。”他进一步解释，“通过这个平台，研发团队能够系统性地评估化合物在多个关键生理系统上的潜在脱靶效应和安全性风险，获得详实的量效关系数据。这不仅能帮助团队更明智地筛选和优化候选分子，显著降低因安全性问题在后期（尤其是临床阶段）被淘汰的风险，更能为后续的IND（新药临床试验申请）申报提供坚实、全面的非临床安全性数据支持，加速药物进入临床研究的进程。”

        作为活动的重要组成部分，论坛环节汇聚了来自顶尖医院、知名高校及领先药企的近十位专家学者与企业家，重点聚焦神经系统疾病药物研发领域，通过主题演讲、圆桌论坛等形式，深入探讨神经药物研发中的前沿技术、实践挑战与创新突破路径。

        与会专家们分别围绕源创新药研发之靶标发现与靶点验证、创新镇痛药物研发经历与思考、创伤性脑损伤急救原创新药——缺血性脑卒中治疗的新思路等热点话题进行分享。圆桌讨论环节，产学研各界代表就如何打破实验室研究与产业转化之间的壁垒、跨越从科学发现到临床治愈的鸿沟展开热烈而富有建设性的对话。

        此次论坛不仅是一次知识与经验的交流盛会，更是一次产业界协同创新的动员会。与会者纷纷表示，期待通过更紧密的合作，加速突破神经类药物研发瓶颈，最终惠及全球患者。